2015年12月3日訊 --2015年即將過去，在這一年中，最引人注目的醫(yī)藥研究新聞莫過于腫瘤免疫療法的飛速發(fā)展。除了今年年初剛剛獲得通過的PD-L1藥物以外，CAR-T療法與T細(xì)胞療法也都取得了喜人進(jìn)展。

最近，著名免疫療法開發(fā)者Adaptimmune公司就宣布將與西雅圖生物醫(yī)藥公司Universal Cells展開合作，共同開發(fā)新的T細(xì)胞免疫療法對(duì)抗癌癥。

在這一協(xié)議中，Adaptimmune公司將向后者支付550萬美元預(yù)付款以及總額達(dá)4100萬美元的里程碑獎(jiǎng)金，用于借助Universal Cells公司的重組腺病毒載體（rAAV）技術(shù)，從而實(shí)現(xiàn)基因編輯與T細(xì)胞療法整合的目的。

作為如今TCR療法的先驅(qū)，Adaptimmune公司一直堅(jiān)信TCR療法比目前大紅大紫的CAR-T療法更具優(yōu)勢(shì)。TCR療法全稱T細(xì)胞受體療法，與CAR-T類似，這種療法是通過激活人體的免疫細(xì)胞從而起到清除腫瘤細(xì)胞的效果。而Universal Cells公司的David Russell在利用rAAV技術(shù)編輯HLA基因方面有著豐富經(jīng)驗(yàn)。眾所周知，HLA基因與T細(xì)胞識(shí)別抗原等過程緊密相關(guān)。因此，兩家公司的合作無疑將進(jìn)一步推動(dòng)TCR療法的進(jìn)程。

事實(shí)上，利用基因編輯技術(shù)加強(qiáng)TCR療法和CAR-T療法效果的想法由來已久。許多腫瘤免疫開發(fā)者都紛紛尋求基因編輯公司的幫助。例如Adaptimmune在這一領(lǐng)域的強(qiáng)有力競(jìng)爭者Cellectis就宣稱自己的基因編輯技術(shù)獨(dú)樹一幟。此外，Kite公司也與Editas公司簽訂合作協(xié)議，而后者則是時(shí)下火熱的CRISPR/Cas9基因編輯專家。

因此，我們有理由相信，與Universal Cells攜手，Adaptimmune公司在TCR療法市場(chǎng)必將更具競(jìng)爭力。